- Код анализа: 000196
- Биоматериал: Сыворотка крови
- Срок выполнения: 3 дня
- Цена: 1 320 руб.
Описание
Пренатальный скрининг на ранних сроках позволяет идентифицировать беременных женщин, у которых вероятность хромосомной аномалии (трисомия 21 - синдром Дауна, трисомия 18 - синдром Эдвардса, трисомия 13 - синдром Патау, а также дефект нервной трубки) выше, чем у остальной популяции. Это дает возможность своевременно провести соответствующие мероприятия, чтобы подтвердить или исключить хромосомную патологию у плода.
Рекомендован беременным и относящимся к группам риска (отягощенная наследственность одного из супругов или старородящие).
Показания к назначению
- Скрининговое обследование женщин во время I (11-13 нед) и II (16-18 нед) триместра беременности, регламентированное в приказах МЗ РФ № 457 от 28.12.200 и Департамента здравоохранения г. Москвы № 144 от 04.04. 2005 г.
- Возраст беременной женщины более 35 лет.
- Наличие в семье ребенка или в анамнезе плода прерванной беременности с генетически подтвержденным диагнозом синдрома Дауна, другими хромосомными нарушениями, врожденными пороками развития
- Наличие наследственных заболеваний у ближайших родственников
- В случае, если оба или один из супругов до зачатия подвергались радиационному облучению, вредному воздействию физических или химических факторов
Расшифровка результатов анализа (для специалистов!*)
Риск хромосомной патологии плода оценивается на основании отклонения результатов определения биохимических маркеров и данных ультразвукового исследования (толщина воротникового пространства) от референтных значений. Однако референтный уровень маркеров (РАРР-А, АФП, b-ХГ, ХГ, свободный эстриол) может меняться в различных популяциях и этнических группах населения. В связи с этим индивидуальные уровни маркеров у беременных принято оценивать с помощью медианы этих показателей на разных сроках нормальной беременности и показателя МоМ (Multiple of Median). Значения медианы получены в результате большого количества многоцентревых рандомизированных исследований. Медиана соответствует значению показателя для условно «средней» женщины, при этом 50% женщин с таким же сроком беременности имеют значения ниже, а другие 50% - выше медианы. Показатель МоМ представляет собой отношение индивидуального значения маркера к медиане соответствующего референтного ряда, установленного для определенной популяции. Поэтому референтными значениями сывороточных маркеров для любого срока беременности служат величины МоМ от 0,5 до 2,0.
На большом статистическом материале установлено, что при синдроме Дауна средний уровень АФП составляет 0,7 МоМ, ХГ - 2 МоМ, эстриола 0,75 МоМ. При синдроме Эдвардса уровень АФП, ХГ и эстриола равен 0,7 МоМ. При рассмотрении кривых распределения значений основных маркеров наблюдается большая зона перекрывания нормы и патологии, это не позволяет использовать только один маркер для скрининга, необходим полный комплекс маркеров.
Референсные значения (норма)
* Расшифровка результатов предназначена для вашего лечащего врача, который определит точный диагноз и назначит схему лечения, учитывая результаты не только данного анализа, но и всего комплекса исследований для вашего конкретного случая. Не ставьте сами себе диагноз - обязательно обратитесь к врачу!
Где сдать анализ крови - Скрининг трисомий II триместра беременности в Челябинске
В медицинском центре Аполлон (Челябинск, ул. Володарского, 50-а) вы можете сдать платно анализ крови на Скрининг трисомий II триместра беременности (Альфа-ФП, бета-ХГЧ, эстриол свободный). Приходите, работаем без выходных!
- Срок выполнения: 3 дня
- Цена: 1 320 руб.
